Clin Cancer Res：止痛药西地那非可大大增加癌对多西他赛的敏感性！
2022-02-28 05:16 来源：酒泉男科医院
柏加他赛在晚期癌的放射治疗中所发挥着最重要的作用。但是，超过一半的病患者对柏加他赛放射治疗无反应，而那些反应良好的病患者还常会出现明显的累加毒性，大大受限了它的剂量持续和高强度。因此，加用可加强柏加他赛初始、持续柏加他赛生物有效地剂量的耐受性的佐剂或可更佳病患者的病状。Muniyan等人测定了酚类酵素5（PDE5）在人和基因编辑血清（GEM）有组织以及来源不明的肝细胞系中所的传达水门，还研究课题了PDE5酵素抑制剂西地那非（sildenafil）为首柏加他赛的治益和潜在机制。在人和血清以及癌肝细胞系中所，PDE5的传达水平仅有优于正常有组织/肝细胞。在GEM来源不明的肝细胞系中所，PDE5在(野生型)上皮肝细胞、雄激素贫乏和去势的来源不明的肝细胞系中所的传达依次缩减。与可取柏加他赛相比，添加认知上可达到浓度的西地那非只需加强柏加他赛诱发的体外癌肝细胞生长抑制和肝细胞分裂，降低血清3D类的生长和体内致瘤性。此外，西地那非还可缩减柏加他赛诱发的NO和cGMP水平，从而加强促活性。总之，本研究课题结果表明加用少于诱发肝细胞增殖所只需剂量的西地那非只需缩减癌肝细胞对柏加他赛化学疗法的敏感性。因此，对于晚期癌病患者，西地那非为首柏加他赛或可更佳促活性、减少化学疗法诱发的不良反应。原始原文：Sakthivel Muniyan, et al. Sildenafil Potentiates the Therapeutic Efficacy of Docetaxel in Advanced Prostate Cancer by Stimulating NO-cGMP Signaling. Clin Cancer Res September 18 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-1569
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